Deucravacitinib khẳng định vị thế qua thử nghiệm lâm sàng điều trị vẩy nến mảng bám
09/07/2025 15:17:59
Deucravacitinib, một loại thuốc uống điều trị vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng, đã chứng minh hiệu quả vượt trội qua hai thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn: POETYK PSO-1 và POETYK PSO-2. Với hơn 1.600 bệnh nhân vẩy nến tham gia, các nghiên cứu này đã góp phần quyết định giúp thuốc được FDA phê duyệt vào tháng 9/2022, mở ra hướng điều trị hiện đại, tiện lợi và an toàn hơn cho người bệnh.
Hiểu rõ hơn về vẩy nến mảng bám và nhu cầu điều trị mới
Vẩy nến là một bệnh lý mạn tính, do rối loạn miễn dịch, gây ra các mảng da dày, đỏ, có vảy trắng hoặc bạc. Vẩy nến mảng bám chiếm phần lớn trong số các ca bệnh, ảnh hưởng nghiêm trọng đến cả thể chất và tâm lý. Ở thể trung bình đến nặng, người bệnh cần điều trị toàn thân và liên tục để kiểm soát triệu chứng cũng như ngăn ngừa biến chứng.
Tuy nhiên, nhiều phương pháp hiện nay như thuốc bôi, thuốc tiêm, hay quang trị liệu có thể gây bất tiện hoặc tác dụng phụ kéo dài, từ đó làm giảm chất lượng sống và sự tuân thủ điều trị. Đây là lý do tại sao các loại thuốc mới như Deucravacitinib – có hiệu quả mạnh, dạng dùng thuận tiện – trở nên đáng chú ý trong giới chuyên môn và người bệnh.
Cơ chế đột phá: Ức chế TYK2 chọn lọc
Deucravacitinib là thuốc đầu tiên được phát triển để ức chế TYK2 chọn lọc – một enzyme thuộc họ Janus kinase, nhưng đóng vai trò riêng biệt trong truyền tín hiệu viêm, đặc biệt là các cytokine IL-23, IL-12 và IFN. Những yếu tố này là thủ phạm chính kích hoạt chuỗi phản ứng viêm ở da.
Không giống như các thuốc JAK khác, Deucravacitinib không ức chế trực tiếp trung tâm xúc tác mà gắn vào domain điều tiết, giúp ổn định cấu trúc và khóa hoạt tính enzym mà không can thiệp đến các phân nhóm JAK khác như JAK1, JAK2, hay JAK3. Nhờ đó, thuốc hạn chế tác dụng phụ toàn thân, đồng thời vẫn duy trì hiệu quả điều trị cao.
Chi tiết về thử nghiệm POETYK PSO-1 và PSO-2
Hai thử nghiệm lâm sàng POETYK PSO-1 và POETYK PSO-2 được thực hiện trên tổng số 1.684 bệnh nhân vẩy nến, với phân bố ngẫu nhiên vào 3 nhóm: sử dụng Deucravacitinib, Otezla® (apremilast – một thuốc uống phổ biến), và giả dược. Mục tiêu là đánh giá mức độ cải thiện của tổn thương da sau 16 và 24 tuần.
Kết quả nổi bật:
Tỷ lệ đạt PASI 75 (giảm ≥75% diện tích và mức độ tổn thương) ở tuần thứ 16 cao gấp đôi so với Otezla®.
Tỷ lệ da sạch (PASI 90, da gần như bình thường) cũng cao hơn đáng kể.
Các phản ứng tích cực được duy trì đến tuần thứ 52, thể hiện rõ tính bền vững của thuốc.
Mức độ cải thiện về triệu chứng lâm sàng như đỏ da, ngứa, nứt nẻ cũng được ghi nhận rõ rệt.
Ngoài ra, Deucravacitinib được đánh giá có hồ sơ an toàn tốt. Tác dụng phụ chủ yếu là nhẹ và thoáng qua như viêm họng nhẹ, nhức đầu, tiêu chảy, không làm gián đoạn điều trị.
So sánh với Otezla – liệu pháp phổ biến hiện nay
Otezla® là thuốc uống điều trị vẩy nến được phê duyệt trước đây, hoạt động qua cơ chế ức chế PDE4. Tuy nhiên, thuốc cần dùng 2 lần/ngày, thường gây tác dụng phụ về tiêu hóa và giảm hiệu quả theo thời gian.
Ngược lại, Deucravacitinib dùng mỗi ngày một lần, ức chế TYK2 theo cách chọn lọc và cho thấy hiệu quả mạnh mẽ hơn trong cả thời gian ngắn và dài. Đặc biệt, sự cải thiện chất lượng sống được ghi nhận cao hơn trong các khảo sát bệnh nhân – một yếu tố quan trọng giúp người bệnh gắn bó với điều trị lâu dài.
Vai trò mới của Deucravacitinib trong thực hành lâm sàng
Với các kết quả từ thử nghiệm lâm sàng, Deucravacitinib không chỉ chứng minh hiệu quả điều trị, mà còn mang đến lựa chọn mới cho những bệnh nhân chưa đáp ứng tốt với thuốc hiện có, hoặc không muốn dùng thuốc tiêm.
Đây là một hướng đi phù hợp với xu hướng điều trị hiện đại: tối ưu hiệu quả, giảm tác dụng phụ, và nâng cao chất lượng sống cho người bệnh.
Kết luận
Deucravacitinib là minh chứng rõ ràng cho sự tiến bộ của y học trong lĩnh vực điều trị vẩy nến. Từ thử nghiệm lâm sàng POETYK PSO, thuốc đã khẳng định vị thế là một thuốc uống đơn giản, hiệu quả và an toàn – đặc biệt với những người bị vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng.
Khi các lựa chọn điều trị ngày càng mở rộng, Deucravacitinib có tiềm năng trở thành lựa chọn hàng đầu cho người bệnh cần liệu pháp vừa mạnh mẽ, vừa dễ sử dụng, đồng thời đảm bảo kết quả lâu dài.

-
Bác sĩ Hỗ Trợ Mùa Dịch
Giải pháp điều trị hiệu quả cho các bệnh ung thư và rối loạn miễn dịch
20/06/2025
-
Bác sĩ Hỗ Trợ Mùa Dịch
Thuốc hóa trị nhóm alkyl hóa hiệu quả trong điều trị ung thư huyết học
20/06/2025
-
Bác sĩ Hỗ Trợ Mùa Dịch
Lựa chọn điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng thiến sau Docetaxel
20/06/2025
-
SP CHÍNH HÃNG
Đa dạng và chuyên sâu
-
ĐỔI TRẢ TRONG 30 NGÀY
kể từ ngày mua hàng
-
CAM KẾT 100%
chất lượng sản phẩm
-
MIỄN PHÍ VẬN CHUYỂN
theo chính sách giao hàng

Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

-
Duy Nguyễn Nhất
Rất tuyệt vời, đặc biệt trong mùa dịch đi lại khó khăn. Chúc tdoctor ngày càng phát triển và mở rộng phạm vi ra nhiều tỉnh hơn, nhất là vùng Đồng bằng sông Cửu Long.
-
Quốc Bình Vũ
Ứng dụng rất hay. Giúp mọi người hạn chế bệnh gì cũng phải đến bệnh viện khám. Đỡ mất thời gian, công sức và tiền bạc vì nhiều khi vô gặp bs cũng chỉ cần hỏi vài câu và cho SP.
-
Nguyễn Ngọc Minh
Em bị ung thư thấy bác sĩ tuyến trung ương trong hệ thống tdoctor, bác sĩ bên tdoctor rất nhiệt tình, rất tiện cho trường hợp mua sản phẩm dược và thực phẩm chức uy tín online.