Tdoctor
Ứng dụng Tdoctor
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
MỞ ỨNG DỤNG
Tiếng Việt Tiếng Anh Tiếng Trung Tiếng Hàn
tdoctor
tdoctor
tdoctor

Tra cứu đơn hàng

Trang chủ

Hiệu quả Larotrectinib trong điều trị Sarcoma và ung thư mô mềm: Dữ liệu từ thực tế

04/07/2025 11:09:42

1. Sarcoma và ung thư mô mềm – thách thức điều trị hiện nay

Sarcoma mô mềm là nhóm bệnh ung thư hiếm gặp, phát triển từ mô liên kết như cơ, mỡ, mạch máu, dây chằng. Loại ung thư này thường được chẩn đoán muộn, đáp ứng kém với hóa trị và dễ tái phát.


Đối với nhiều bệnh nhân sarcoma, lựa chọn điều trị tiêu chuẩn còn hạn chế, đặc biệt trong giai đoạn tiến triển hoặc di căn.


Gần đây, sự phát hiện của đột biến gen NTRK fusion trong một tỷ lệ nhỏ sarcoma đã mở ra một cơ hội điều trị trúng đích hiệu quả với Larotrectinib (Vitrakvi).


2. Tỷ lệ đột biến NTRK trong sarcoma

Mặc dù NTRK fusion là đột biến hiếm, một số loại sarcoma lại có tỷ lệ phát hiện NTRK fusion cao hơn, như:


Infantile fibrosarcoma (sarcoma sợi trẻ em): > 90% mang đột biến ETV6-NTRK3


Undifferentiated spindle cell sarcoma


Một số loại leiomyosarcoma, liposarcoma, rhabdomyosarcoma


Xét nghiệm NTRK trở thành bắt buộc trong những loại u mô mềm chưa xác định chính xác mô học hoặc có đặc điểm không điển hình.


3. Larotrectinib – Hiệu quả vượt trội trong điều trị sarcoma có NTRK fusion

Trong phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng (NAVIGATE, SCOUT, LOXO-TRK-14001):


Tổng cộng 55 bệnh nhân sarcoma có NTRK fusion được điều trị bằng Larotrectinib


Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR): 80%


Trong đó tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR): 19%


Thời gian sống không bệnh tiến triển (PFS) trung bình: 28 tháng


Tỷ lệ duy trì đáp ứng sau 1 năm: > 70%


Hiệu quả được ghi nhận ở cả bệnh nhân người lớn và trẻ em, với thời gian hồi đáp nhanh chỉ sau vài tuần điều trị.


4. Lợi ích vượt trội so với hóa trị truyền thống

Tiêu chí Hóa trị truyền thống Larotrectinib

Tỷ lệ đáp ứng 10–30% Lên đến 80%

Tác dụng phụ Nặng, rụng tóc, ức chế tủy Nhẹ, buồn nôn thoáng qua

Ảnh hưởng trẻ em Rối loạn tăng trưởng, độc tính hệ thần kinh Được dung nạp tốt ở trẻ nhỏ

Duy trì đáp ứng dài hạn Hiếm gặp Trên 70% giữ được hiệu quả sau 1 năm


Đặc biệt, đối với sarcoma sợi trẻ em (infantile fibrosarcoma), Larotrectinib có thể giúp bệnh nhân tránh phẫu thuật phá hủy chi hoặc xạ trị nếu điều trị sớm và hiệu quả.


5. Kết luận – Larotrectinib là bước ngoặt trong điều trị sarcoma có NTRK fusion

Larotrectinib không chỉ mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân sarcoma mà còn thể hiện xu hướng điều trị cá thể hóa dựa vào đột biến gen – chứ không đơn thuần dựa trên mô học hoặc vị trí giải phẫu.


Đối với sarcoma mô mềm có NTRK fusion, Larotrectinib không chỉ kiểm soát bệnh hiệu quả mà còn cải thiện chất lượng sống, đặc biệt ở bệnh nhi, mở ra kỷ nguyên mới cho các liệu pháp nhắm đích chính xác.



tdoctor
Tin liên quan
  • tdoctor

    SP CHÍNH HÃNG

    Đa dạng và chuyên sâu

  • tdoctor

    ĐỔI TRẢ TRONG 30 NGÀY

    kể từ ngày mua hàng

  • tdoctor

    CAM KẾT 100%

    chất lượng sản phẩm

  • tdoctor

    MIỄN PHÍ VẬN CHUYỂN

    theo chính sách giao hàng

tdoctor

Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

Xem danh sách nhà thuốc

Bạn có thể tìm kiếm theo tên hoặc công dụng

Tìm Kiếm Hàng Đầu

CEFIXIM Marvelon Siro ho Mặt Dạ dày Bao cao su
Đang xử lý...