Tdoctor
Ứng dụng Tdoctor
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
tdoctor
tdoctor

Tác nhân tiềm tàng trong ung thư phổi

09/07/2025 15:23:12

Đột biến MET, đặc biệt là dạng bỏ qua exon 14, đang được công nhận là một trong những cơ chế quan trọng góp phần vào sự tiến triển của ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Khoảng 3–5% bệnh nhân NSCLC mang đột biến này, và tỷ lệ phát hiện ngày càng tăng nhờ tiến bộ trong xét nghiệm gen và giải trình tự thế hệ mới.


MET exon 14 – Cơ chế gây bệnh

Exon 14 của gen MET mã hóa một vùng quan trọng điều hòa sự phân hủy của thụ thể MET. Khi có đột biến bỏ qua exon 14, quá trình phân hủy bị gián đoạn, dẫn đến tích tụ protein MET và kích hoạt tín hiệu tăng trưởng không kiểm soát, thúc đẩy sự phân chia và di căn của tế bào ung thư.


Xét nghiệm đột biến MET ngày càng phổ biến

Trước đây, xét nghiệm gen MET không nằm trong danh sách tầm soát thường quy. Tuy nhiên, với sự phát triển của liệu pháp nhắm trúng đích, hiện nay các trung tâm ung thư lớn đều triển khai xét nghiệm MET exon 14 skipping như một bước cần thiết khi chẩn đoán NSCLC giai đoạn tiến xa.


Vai trò tiên lượng và điều trị đích

Bệnh nhân mang đột biến MET thường không có đột biến EGFR, ALK, hoặc ROS1 đi kèm, nhưng lại có khả năng đáp ứng tốt với thuốc ức chế MET. Nhờ vào các nghiên cứu gần đây, MET exon 14 đã được công nhận là đích điều trị độc lập, giúp mở rộng thêm lựa chọn cho nhóm bệnh nhân từng có tiên lượng kém.


Kết luận

Phát hiện đột biến MET exon 14 là một bước ngoặt quan trọng giúp cá nhân hóa điều trị cho người bệnh NSCLC. Với sự ra đời của các thuốc đích MET, hy vọng sống còn cho nhóm bệnh nhân này đã được cải thiện đáng kể.

  • tdoctor

    SP CHÍNH HÃNG

    Đa dạng và chuyên sâu

  • tdoctor

    ĐỔI TRẢ TRONG 30 NGÀY

    kể từ ngày mua hàng

  • tdoctor

    CAM KẾT 100%

    chất lượng sản phẩm

  • tdoctor

    MIỄN PHÍ VẬN CHUYỂN

    theo chính sách giao hàng

tdoctor

Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

Bạn có thể tìm kiếm theo tên hoặc công dụng

Tìm Kiếm Hàng Đầu

Đang xử lý...