Tdoctor
Ứng dụng Tdoctor
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
tdoctor
tdoctor

Thương hiệu: Lucius Pharmaceuticals

Thuốc LuciTuca điều trị ung thư

(SP735983)
tdoctor tdoctor tdoctor tdoctor tdoctor 3 Đánh giá
Liên hệ mua lẻ 0393.167.234
Liên hệ mua sỉ Gọi điện Tdoctor
1.000.000đ
Chọn đơn vị: Hộp

Danh mục: Thuốc ung thư

Dạng bào chế: Viên nén

Quy cách: Hộp 60 viên

Xuất xứ thương hiệu: Lào

Nhà sản xuất: Lucius Pharmaceuticals

Nước sản xuất: Lào

Công dụng:

Ung thư vú di căn:

Kết hợp với trastuzumab và capecitabine để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú dương tính với HER2 dương tính tiến triển không thể cắt bỏ hoặc di căn, bao gồm cả những bệnh nhân di căn não, những người trước đây đã nhận được một hoặc nhiều liệu pháp dựa trên kháng HER2 trong kế hoạch điều trị di căn.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

Kết hợp với trastuzumab, nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã, HER2 dương tính không thể cắt bỏ hoặc di căn đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan.

Hạn sử dụng: Xem trên bao bì sản phẩm

Liên hệ Hotline 0393.167.234
Sản phẩm đang được chú ý , có 7 người thêm vào giỏ hàng & 16 người đang xem
Tdoctor cam kết
  • Đổi trả trong 30 ngày

    kể từ ngày mua hàng

  • Đổi trả trong 30 ngày

    kể từ ngày mua hàng

  • Đổi trả trong 30 ngày

    kể từ ngày mua hàng

  • Đổi trả trong 30 ngày

    kể từ ngày mua hàng

  • Miễn phí 100%

    đổi hàng

  • Miễn phí vận chuyển

    theo chính sách giao hàng

Mô tả sản phẩm

Kích thước chữ
  • Mặc định
  • Lớn hơn

TUCATINIB đã được FDA cấp chỉ định Liệu pháp Đột phá kết hợp với Trastuzumab và Capecitabine để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính tiến triển cục bộ, bao gồm cả bệnh nhân di căn não, đã được điều trị bằng trastuzumab, pertuzumab trước đó.

Tucatinib là chất ức chế tyrosine kinase của HER2. In vitro, tucatinib ức chế quá trình phosphoryl hóa HER2 và HER3, dẫn đến ức chế quá trình truyền tín hiệu MAPK và AKT và ức chế tăng sinh tế bào, đồng thời cho thấy hoạt động kháng u ở các tế bào khối u biểu hiện HER2. In vivo, tucatinib ức chế sự phát triển của khối u biểu hiện HER2.

Tucatinib được FDA phê duyệt dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng bao gồm 612 bệnh nhân bị ung thư vú với HER2 dương tính, di căn hoặc không thể phẫu thuật và đã được điều trị trước đó bằng trastuzumab, pertuzumab và ado-trastuzumab emtansine (T-DM1). Có 48% đối thượng tham gia có di căn não, bao gồm những bệnh nhân di căn não đã được điều trị và ổn định trước đó, cũng như những người di căn não chưa được điều trị hoặc đã được điều trị nhưng bệnh tiến triển.

Kết quả cho thấy thời gian sống sót không tiến triển bệnh (PFS) trung vị là 7,8 tháng ở nhóm bệnh nhân dùng “Tukysa, trastuzumab và capecitabine” so với 5,6 tháng ở nhóm bệnh nhân dùng “giả dược, trastuzumab và capecitabine”. Thời gian sống sót tổng thể trung vị là 21,9 tháng ở nhóm bệnh nhân dùng “Tukysa, trastuzumab và capecitabine” so với 17,4 tháng ở nhóm bệnh nhân dùng “giả dược, trastuzumab và capecitabine”.


Thành phần

Tucatinib: 150mg.

Công dụng

Ung thư vú di căn:

Kết hợp với trastuzumab và capecitabine để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú dương tính với HER2 dương tính tiến triển không thể cắt bỏ hoặc di căn, bao gồm cả những bệnh nhân di căn não, những người trước đây đã nhận được một hoặc nhiều liệu pháp dựa trên kháng HER2 trong kế hoạch điều trị di căn.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

Kết hợp với trastuzumab, nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã, HER2 dương tính không thể cắt bỏ hoặc di căn đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan.

Cách dùng

Liều dùng

Ung thư vú di căn:

Liều khuyến cáo là 300 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab và capecitabine cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

Liều khuyến cáo là 300 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Đối với bệnh nhân bị tổn thương gan nặng, uống 200 mg hai lần một ngày.

Cách dùng

Dùng đường uống.

Lưu ý

Thời gian sống sót toàn bộ (OS) trung bình của bộ ba trastuzumab là 21,9 tháng (KTC 95%, 18,3-31,0), so với thời gian sống sót tổng thể (OS) trung bình của riêng trastuzumab và capecitabine) là 17,4 tháng (KTC 95%, 13,6-). 19,9) (HR, 0,66; KTC 95%, 0,50-0,88; P = 0,0048). Tỷ lệ hệ điều hành 1 năm và 2 năm ở nhóm tucatinib và nhóm đối chứng lần lượt là 76% và 62%, 45% và 27%. Ưu điểm của hệ điều hành được bảo tồn trong tất cả các nhóm con được chỉ định trước.

Việc bổ sung TKI tucatinib phân tử nhỏ cũng giúp giảm 46% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong, với thời gian sống sót không tiến triển bệnh (PFS) trung bình là 7,8 tháng so với trastuzumab và capecitabine đơn thuần (95% CI, 7,5). -9,6) và 5,6 tháng (KTC 95%, 4,2-7,1) (HR, 0,54; KTC 95%, 0,42-0,71; P < 0,00001). Tỷ lệ PFS 6 tháng và 1 năm lần lượt là 63%, 46%, 33% và 12%. Lợi ích PFS được duy trì ở tất cả các phân nhóm được chỉ định trước có liên quan đến lâm sàng.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ cao.

Câu hỏi thường gặp
  • Thực phẩm chức năng hỗ trợ sức khỏe tình dục nam giới có tác dụng gì?

Đánh Giá & Nhận Xét

Trung bình

0/5
5
0%
4
0%
3
0%
2
0%
1
0%

Bạn đã dùng sản phẩm này

Gửi đánh giá

tdoctor

Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

Bạn có thể tìm kiếm theo tên hoặc công dụng

Đang xử lý...
× Zoomed Image